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    Severe phenotype of chronic granulomatous disease presenting in a female with a de novo mutation in gp91-phox and a non familial, extremely skewed X chromosome inactivation
    Severe phenotype of chronic granulomatous disease presenting in a female with a de novo mutation in gp91-phox and a non familial, extremely skewed X chromosome inactivation
    von Anderson-Cohen, Mindy
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2003)
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