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    A novel homozygous Y140X mutation of ISG15 causes diverse type I interferonopathies in sibling patients with cutaneous lesions or recurrent parenchymal pneumonia
    von Xu, Qiling
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2023)
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  2. 2
    Molecular and immunological characterization of DNA ligase IV deficiency
    von Jiang, Jinqiu
    Veröffentlicht in: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2016)
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  3. 3
    Nonhomologous DNA end joining pathway defect and primary immunodeficiency diseases
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  4. 4
    Clinical advance of atypical severe combined immunodeficiency
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