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    A novel homozygous Y140X mutation of ISG15 causes diverse type I interferonopathies in sibling patients with cutaneous lesions or recurrent parenchymal pneumonia
    A novel homozygous Y140X mutation of ISG15 causes diverse type I interferonopathies in sibling patients with cutaneous lesions or recurrent parenchymal pneumonia
    par Xu, Qiling
    Publié dans: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2023)
    Autres auteurs: “...An, Yunfei...”

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  2. 2
    Molecular and immunological characterization of DNA ligase IV deficiency
    Molecular and immunological characterization of DNA ligase IV deficiency
    par Jiang, Jinqiu
    Publié dans: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2016)
    Autres auteurs: “...An, Yunfei...”

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  3. 3
    Nonhomologous DNA end joining pathway defect and primary immunodeficiency diseases
    Nonhomologous DNA end joining pathway defect and primary immunodeficiency diseases
    par Tang, Maozhi
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2015)
    Autres auteurs: “...An, Yunfei...”
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  4. 4
    Clinical advance of atypical severe combined immunodeficiency
    Clinical advance of atypical severe combined immunodeficiency
    par Du, Hongqiang
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2014)
    Autres auteurs: “...An, Yunfei...”
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