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Solute Carrier Family 22 Member 5
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Solute Carrier Family 22 Member 5
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Carnitine
2
Journal Article
2
S7UI8SM58A
2
SLC22A5 protein, human
2
Solute Carrier Family 22 Member 5
Newborn screening
1
Organic Cation Transport Proteins
1
plus ...
Primary carnitine deficiency
1
Research Support, Non-U.S. Gov't
1
SLC22A5 gene
1
Variant
1
moins ...
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1
Newborn screening for primary carnitine deficiency and variant spectrum of SLC22A5 gene in Guangzhou
par
Huang, Y L
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2020)
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2
Genetics and pedigree analysis of primary carnitine deficiency cardiomyopathy in 6 cases
par
Rao, Jiao
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2014)
Article
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