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Suggestion de sujets: Solute Carrier Family 22 Member 5
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Suggestion de sujets: Solute Carrier Family 22 Member 5
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Carnitine 2 Journal Article 2 S7UI8SM58A 2 SLC22A5 protein, human 2 Solute Carrier Family 22 Member 5 Newborn screening 1 Organic Cation Transport Proteins 1 plus ... Primary carnitine deficiency 1 Research Support, Non-U.S. Gov't 1 SLC22A5 gene 1 Variant 1 moins ...
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    Newborn screening for primary carnitine deficiency and variant spectrum of SLC22A5 gene in Guangzhou
    Newborn screening for primary carnitine deficiency and variant spectrum of SLC22A5 gene in Guangzhou
    par Huang, Y L
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2020)

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  2. 2
    Genetics and pedigree analysis of primary carnitine deficiency cardiomyopathy in 6 cases
    Genetics and pedigree analysis of primary carnitine deficiency cardiomyopathy in 6 cases
    par Rao, Jiao
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2014)
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