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    Targeted Next-Generation Sequencing Identifies Separate Causes of Hearing Loss in One Deaf Family and Variable Clinical Manifestations for the p.R161C Mutation in SOX10
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    von Yu, Xiaoyu
    Veröffentlicht in: Neural plasticity (2020)

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  2. 2
    A Novel Spontaneous Mutation of the SOX10 Gene Associated with Waardenburg Syndrome Type II
    A Novel Spontaneous Mutation of the SOX10 Gene Associated with Waardenburg Syndrome Type II
    von Chen, Sen
    Veröffentlicht in: Neural plasticity (2020)

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