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  1. 1
    AGL gene analysis of a pedigree with glycogen storage disease type III and identification of a novel mutation
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  2. 2
    Diagnosis of glycogen storage disease type IIIA by detecting glycogen debranching enzyme activity, glycogen content and structure in muscle
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  3. 3
    Molecular genetic analysis of 10 Chinese patients with glycogen storage disease type III
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  4. 4
    Mutation analysis of glycogen debrancher enzyme gene in five Chinese patients with glycogen storage disease type III
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  5. 5
    Starch mobilization in leaves
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