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Suggestion de sujets: EC 2.3.1.254
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Suggestion de sujets: EC 2.3.1.254
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Case Reports 2 EC 2.3.1.254 EC 2.3.1.255 2 EC 2.3.1.258 2 Journal Article 2 N-Terminal Acetyltransferase A 2 N-Terminal Acetyltransferase E 2 plus ... NAA10 protein, human 2 9Y8NXQ24VQ 1 ARHGAP4 protein, human 1 Acetyltransferases 1 EC 2.3.1.- 1 GTPase-Activating Proteins 1 Neural Cell Adhesion Molecule L1 1 Propranolol 1 Receptors, Vasopressin 1 Research Support, N.I.H., Extramural 1 Research Support, Non-U.S. Gov't 1 moins ...
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  1. 1
    A case of intellectual disability with long QT syndrome by NAA10 gene variation
    A case of intellectual disability with long QT syndrome by NAA10 gene variation
    par Wu, H
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2024)

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  2. 2
    Severe combined immunodeficiency associated with nephrogenic diabetes insipidus and a deletion in the Xq28 region
    Severe combined immunodeficiency associated with nephrogenic diabetes insipidus and a deletion in the Xq28 region
    par Broides, Arnon
    Publié dans: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2006)
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