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Résultat(s) 1 - 4 résultats de 4 pour la requête '', Temps de recherche: 5,22s Affiner les résultats
  1. 1
    Novel biallelic mutations in the DUOX2 gene underlying very early-onset inflammatory bowel disease A case report

    Article en ligne

  2. 2
    Genetic analysis of TPO, DUOX2 and DUOXA2 genes in children with permanent congenital hypothyroidism suspected dyshormonogenesis

    Article en ligne

  3. 3
    Genetic analysis for 5 congenital hypothyroidism patients due to dyshormonogenesis

    Article en ligne

  4. 4
    DUOX2 gene mutation in patients with congenital goiter with hypothyroidism
    Article

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