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B72HH48FLU
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BBX060AN9V
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1
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1
Novel biallelic mutations in the DUOX2 gene underlying very early-onset inflammatory bowel disease A case report
von
Kyodo, Reiko
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2022)
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2
Genetic analysis of TPO, DUOX2 and DUOXA2 genes in children with permanent congenital hypothyroidism suspected dyshormonogenesis
von
Huang, Y L
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2017)
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3
Genetic analysis for 5 congenital hypothyroidism patients due to dyshormonogenesis
von
Fu, C Y
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2016)
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4
DUOX2 gene mutation in patients with congenital goiter with hypothyroidism
von
Lü, Zhi-ping
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2011)
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