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CDG Journal Article 2 Asparagine-Linked Glycosylation Protein 1 1 Carbohydrate-Deficient Transferrin 1 Case Reports 1 Congenital defects of glycosylation 1 EC 5.4.2.2 1 plus ... N-acetylglucosamine-phosphate mutase 1 PGM3 protein, human 1 Phosphoglucomutase 1 Primary immunodeficiency 1 Research Support, Non-U.S. Gov't 1 Xeno-Tetrasaccharide 1 hyper-IgE syndrome 1 moins ...
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  1. 1
    Clinical and Molecular Characterization of ALG1-CDG
    Clinical and Molecular Characterization of ALG1-CDG
    par Dhamija, Radhika
    Publié dans: Pediatric neurology briefs (2016)

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  2. 2
    Susceptibility to infections, without concomitant hyper-IgE, reported in 1976, is caused by hypomorphic mutation in the phosphoglucomutase 3 (PGM3) gene
    Susceptibility to infections, without concomitant hyper-IgE, reported in 1976, is caused by hypomorphic mutation in the phosphoglucomutase 3 (PGM3) gene
    par Lundin, Karin E
    Publié dans: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2015)

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