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  1. 1
    Analysis of clinical characteristic of children with progressive familial intrahepatic cholestasis type 3

    Article en ligne

  2. 2
    Clinical phenotype and genotype analysis of progressive familial intrahepatic cholestasis type 3 caused by novel ABCB4 gene mutation

    Article en ligne

  3. 3
    Hematopoietic cells from mice that are deficient in both Bcrp1/Abcg2 and Mdr1a/1b develop normally but are sensitized to mitoxantrone
    par Zhou, Sheng
    Publié dans: BioTechniques (2003)
    Article

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