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1
Newborn screening for primary carnitine deficiency and variant spectrum of SLC22A5 gene in Guangzhou
von
Huang, Y L
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2020)
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2
Genetics and pedigree analysis of primary carnitine deficiency cardiomyopathy in 6 cases
von
Rao, Jiao
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2014)
Aufsatz
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