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Clinical and genetic characteristics of 62 children with mitochondrial epilepsy
von
Han, X D
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2019)
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Clinical analysis of one infantile nephrotic syndrome caused by COQ2 gene mutation and literature review
von
Xu, K
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2018)
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