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EC 1.- 2 Journal Article 2 MMACHC protein, human 2 Methylmalonic acidemia Oxidoreductases 2 8LL8S712J7 1 ATP7B protein, human 1 mehr ... Carrier Proteins 1 Copper-Transporting ATPases 1 EC 6.2.1.- 1 EC 6.2.1.5 1 EC 7.2.2.8 1 Genes 1 Hepatolenticular degeneration 1 Homocysteinemia 1 Inherited metabolic disorders 1 Methylmalonic Acid 1 Neonatal screening 1 Prenatal diagnosis 1 SUCLA2 protein, human 1 Succinate-CoA Ligases 1 weniger ...
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    Screening for carriers of pathogenic genes for methylmalonic acidemia and Wilson's disease in neonates in Qingdao
    Screening for carriers of pathogenic genes for methylmalonic acidemia and Wilson's disease in neonates in Qingdao
    von Qiao, L Y
    Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2020)

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  2. 2
    Heterogeneous phenotypes, genotypes, treatment and prevention of 1 003 patients with methylmalonic acidemia in the mainland of China
    Heterogeneous phenotypes, genotypes, treatment and prevention of 1 003 patients with methylmalonic acidemia in the mainland of China
    von Liu, Y
    Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2018)

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