Treffer
1 - 5
von
5
für Suche '
'
Weiter zum Inhalt
VuFind
Merkliste
(Voll)
Hilfe
de
fr
Alle Felder
Titel
Verfasser
Schlagwort
Signatur
ISBN/ISSN
Tag
Suchen
Erweitert
Ähnliche Schlagwörter:
Mental retardation
Bestand:
DHI Paris
Filter anzeigen (2)
Ähnliche Schlagwörter:
Mental retardation
Bestand:
DHI Paris
Suchergebnisse
Ähnliche Schlagwörter innerhalb Ihrer Suche.
Ähnliche Schlagwörter innerhalb Ihrer Suche.
Journal Article
5
Mental retardation
Case Reports
3
Mutation
3
Epilepsy
2
Review
2
Allan-Herndon-Dudley syndrome
1
mehr ...
DNA-Binding Proteins
1
GNB5 protein, human
1
GTP-Binding Protein beta Subunits
1
Genes, GNB5
1
High-throughput nucleotide sequencing
1
KCNB1 protein, human
1
KMT2D gene
1
KMT2D protein, human
1
Kabuki syndrome
1
Monocarboxylic Acid Transporters
1
Neoplasm Proteins
1
Nervous system diseases
1
Nystagmus,pathologic
1
SLC16A2 gene
1
SLC16A2 protein, human
1
Shab Potassium Channels
1
Sick sinus syndrome
1
Signs and symptoms
1
Symporters
1
weniger ...
Treffer
1 - 5
von
5
für Suche '
'
, Suchdauer: 4,57s
Treffer weiter einschränken
Sortieren
Relevanz
Nach Datum, absteigend
Nach Datum, aufsteigend
Verfasser
Titel
1
Intellectual developmental disorder with cardiac arrhythmia syndrome in a family caused by GNB5 variation and literature review
von
Mai, J H
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2020)
Online-Aufsatz
Auf die Merkliste
Aus der Merkliste entfernen
2
Clinical and laboratory characteristics and genetic diagnosis of Kabuki syndrome
von
Wang, H M
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2018)
Online-Aufsatz
Auf die Merkliste
Aus der Merkliste entfernen
3
A family with Allan-Herndon-Dudley syndrome due to SLC16A2 gene mutation
von
Tang, Y L
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2018)
Online-Aufsatz
Auf die Merkliste
Aus der Merkliste entfernen
4
A novel mutation in KCNB1 gene in a child with neuropsychiatric comorbidities with both intellectual disability and epilepsy and review of literature
von
Miao, P
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2017)
Online-Aufsatz
Auf die Merkliste
Aus der Merkliste entfernen
5
Clinical manifestation and gene analyses of 15 patients with intellectual disability or developmental delay complicated with congenital nystagmus
von
Gao, Z J
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2017)
Online-Aufsatz
Auf die Merkliste
Aus der Merkliste entfernen
Suchwerkzeuge:
RSS-Feed abonnieren
—
Diese Suche als E-Mail versenden
Suche einschränken
Bestand
Wird geladen...
Ladevorgang abgebrochen
Format
Wird geladen...
Ladevorgang abgebrochen
Verfasser
Wird geladen...
Ladevorgang abgebrochen
Erscheinungsjahr
Wird geladen...
Ladevorgang abgebrochen
Sprache
Wird geladen...
Ladevorgang abgebrochen
Dokumenttyp
Wird geladen...
Ladevorgang abgebrochen
Basisklassifikation
Wird geladen...
Ladevorgang abgebrochen
Wird geladen...