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Journal Article 3 KCNT1 protein, human Nerve Tissue Proteins 3 Potassium Channels, Sodium-Activated 3 3-Hydroxysteroid Dehydrogenases 1 EC 1.1.- 1 EC 1.1.1.170 1 mehr ... Epilepsy 1 Genes 1 Nsdhl protein, human 1 Potassium Channels 1 Quinidine 1 weniger ...
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  1. 1
    Genotype and phenotype analysis of neonates with neonatal encephalopathy complicated with perinatal hypoxic event
    Genotype and phenotype analysis of neonates with neonatal encephalopathy complicated with perinatal hypoxic event
    von Xiao, T T
    Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2021)

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  2. 2
    Genotypes and clinical features of neonatal-onset genetic epilepsy in 141 patients
    Genotypes and clinical features of neonatal-onset genetic epilepsy in 141 patients
    von Chen, J Y
    Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2021)

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  3. 3
    Genetic and clinical analysis of children with early-onset epilepsy encephalopathy caused by KCNT1 gene mutation
    Genetic and clinical analysis of children with early-onset epilepsy encephalopathy caused by KCNT1 gene mutation
    von Chen, Y
    Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2018)

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