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Suggestion de sujets: Comparative Genomic Hybridization (CGH)
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Autoinflammatory diseases 1 Behçet’s disease 1 Case Reports 1 Chromosome deletion 1 Comparative Genomic Hybridization (CGH) EC 3.4.19.12 1 Journal Article 1 plus ... NF-kappa B 1 Oral ulcer 1 Research Support, N.I.H., Intramural 1 Research Support, Non-U.S. Gov't 1 TNFAIP3 1 TNFAIP3 protein, human 1 Tumor Necrosis Factor alpha-Induced Protein 3 1 moins ...
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    TNFAIP3 haploinsufficiency is the cause of autoinflammatory manifestations in a patient with a deletion of 13Mb on chromosome 6
    TNFAIP3 haploinsufficiency is the cause of autoinflammatory manifestations in a patient with a deletion of 13Mb on chromosome 6
    par Franco-Jarava, Clara
    Publié dans: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2018)

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