A family with two children diagnosed with aspartylglucosaminuria-case report and literature review
OBJECTIVE: The authors sought to investigate the clinical features and characteristics of genetic mutation in patients with aspartylglucosaminuria
Veröffentlicht in: | Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics. - 1960. - 52(2014), 6 vom: 04. Juni, Seite 455-9 |
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Format: | Aufsatz |
Sprache: | Chinese |
Veröffentlicht: |
2014
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Zugriff auf das übergeordnete Werk: | Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics |
Schlagworte: | Case Reports English Abstract Journal Article Review Biomarkers Aspartylglucosylaminase EC 3.5.1.26 |