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    Analysis of clinical phenotype and genotype of Chinese children with disorders of sex development
    Analysis of clinical phenotype and genotype of Chinese children with disorders of sex development
    par Lin, H
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2022)
    Autres auteurs: “...Yuan, K...”

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  2. 2
    Hematuria in association with combined simultaneous arginine clonidine stimulation test in 3 children
    Hematuria in association with combined simultaneous arginine clonidine stimulation test in 3 children
    par Xu, Y Q
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2022)
    Autres auteurs: “...Yuan, K...”

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  3. 3
    Hyperglycemia caused by mutation of GCK gene in 10 patients analysis of clinical and mutation characteristics
    Hyperglycemia caused by mutation of GCK gene in 10 patients analysis of clinical and mutation characteristics
    par Zhang, J
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2019)
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Journal Article 3-Oxo-5-alpha-Steroid 4-Dehydrogenase 94ZLA3W45F Arginine Blood Glucose CYP21A2 protein, human Child Clonidine Diabetes mellitus EC 1.14.14.16 EC 1.3.99.5 EC 2.7.1.2 Genetic Markers Genetic Variation Glucokinase Hyperglycemia MN3L5RMN02 Membrane Proteins SRD5A2 protein, human Steroid 21-Hydroxylase
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