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Analysis of four carnitine-acylcarnitine translocase deficiency cases caused by homozygous mutation of SLC25A20 c.199-10T> G
par
Fan, X
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2018)
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...
Xie
,
B
B
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2
Genetic analysis for 5 congenital hypothyroidism patients due to dyshormonogenesis
par
Fu, C Y
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2016)
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“
...
Xie
,
B
B
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