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Analysis of four carnitine-acylcarnitine translocase deficiency cases caused by homozygous mutation of SLC25A20 c.199-10T> G
von
Fan, X
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2018)
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Xie
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B
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2
Genetic analysis for 5 congenital hypothyroidism patients due to dyshormonogenesis
von
Fu, C Y
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2016)
Weitere Verfasser:
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Xie
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B
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