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    Functional characterization of SLC12A1 gene variants in 3 patients with Bartter syndrome type Ⅰ
    Functional characterization of SLC12A1 gene variants in 3 patients with Bartter syndrome type Ⅰ
    par Sha, Y G
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2022)

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  2. 2
    Clinical features and genetic variants of Dent disease in 10 children
    Clinical features and genetic variants of Dent disease in 10 children
    par Zhao, S L
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2018)
    Autres auteurs: “...Sha, Y G...”

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  3. 3
    A case of Gitelman syndrome
    A case of Gitelman syndrome
    par Chen, Q X
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2016)
    Autres auteurs: “...Sha, Y G...”

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Journal Article Case Reports Child Dent disease Genetic testing Hypercalciuria Proteinuria SLC12A1 protein, human Solute Carrier Family 12, Member 1
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