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  1. 1
    Increased proportions of γδ T lymphocytes in atypical SCID associate with disease manifestations
    Increased proportions of γδ T lymphocytes in atypical SCID associate with disease manifestations
    par Tometten, Inga
    Publié dans: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2019)
    Autres auteurs: “...Scarselli, Alessia...”

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  2. 2
    Severe Toxoplasma gondii infection in a member of a NFKB2-deficient family with T and B cell dysfunction
    Severe Toxoplasma gondii infection in a member of a NFKB2-deficient family with T and B cell dysfunction
    par Maccari, Maria-Elena
    Publié dans: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2017)
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  3. 3
    The case of an APDS patient Defects in maturation and function and decreased in vitro anti-mycobacterial activity in the myeloid compartment
    The case of an APDS patient Defects in maturation and function and decreased in vitro anti-mycobacterial activity in the myeloid compartment
    par Chiriaco, Maria
    Publié dans: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2017)
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  4. 4
    Agammaglobulinemia associated to nasal polyposis due to a hypomorphic RAG1 mutation in a 12 years old boy
    Agammaglobulinemia associated to nasal polyposis due to a hypomorphic RAG1 mutation in a 12 years old boy
    par Cifaldi, Cristina
    Publié dans: Clinical immunology (Orlando, Fla.) (2016)
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Case Reports Journal Article Letter Research Support, Non-U.S. Gov't 128559-51-3 APDS Adenine Atypical SCID Autoimmune cytopenia B cell defect CMV infection Class I Phosphatidylinositol 3-Kinases EBV viremia EC 2.7.1.1 EC 2.7.1.137 EC 2.7.11.1 Homeodomain Proteins Humoral defect Hypomorphic mutation IC 87114 Immune-dysregulation JAC85A2161 Lymphopenia MTOR protein, human Mycobacterium bovis Myeloid cells NF-kappa B p52 Subunit NFKB2 protein, human NFkB2 PI3KCD
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