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    Significance of heterozygosis M34T mutation of GJB2 gene in non-syndromic congenital deafness. Retrospective analysis of 12,472 samples of amniotic fluid
    von Coco, Manuela
    Veröffentlicht in: Journal of prenatal medicine (2013)
    Weitere Verfasser: “...Salvinelli, Fabrizio...”
    Aufsatz

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