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1

A case with MPPH3 syndrome caused by a novel variation in CCND2 gene

von Li, L F
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2021)
Weitere Verfasser: “...Luo, S Y...”

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2

Genetic analysis for 5 congenital hypothyroidism patients due to dyshormonogenesis

von Fu, C Y
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2016)
Weitere Verfasser: “...Luo, S Y...”

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3

Tissue heterogeneity analysis of CGG-repeat mutation in two fragile X affected male fetuses

von Huang, W
Veröffentlicht in: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2016)
Weitere Verfasser: “...Luo, S Y...”

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