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A case with MPPH3 syndrome caused by a novel variation in CCND2 gene
par
Li, L F
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2021)
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“
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Luo
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2
Genetic analysis for 5 congenital hypothyroidism patients due to dyshormonogenesis
par
Fu, C Y
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2016)
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“
...
Luo
,
S
Y
...
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3
Tissue heterogeneity analysis of CGG-repeat mutation in two fragile X affected male fetuses
par
Huang, W
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2016)
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...
Luo
,
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