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    A case with MPPH3 syndrome caused by a novel variation in CCND2 gene
    A case with MPPH3 syndrome caused by a novel variation in CCND2 gene
    par Li, L F
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2021)
    Autres auteurs: “...Luo, S Y...”

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  2. 2
    Genetic analysis for 5 congenital hypothyroidism patients due to dyshormonogenesis
    Genetic analysis for 5 congenital hypothyroidism patients due to dyshormonogenesis
    par Fu, C Y
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2016)
    Autres auteurs: “...Luo, S Y...”

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  3. 3
    Tissue heterogeneity analysis of CGG-repeat mutation in two fragile X affected male fetuses
    Tissue heterogeneity analysis of CGG-repeat mutation in two fragile X affected male fetuses
    par Huang, W
    Publié dans: Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics (2016)
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Journal Article 139135-51-6 CCND2 protein, human Case Reports Cyclin D2 DUOX2 protein, human Dual Oxidases EC 1.11.1.- EC 1.6.3.- EC 1.6.3.1 Fragile X Mental Retardation Protein MicroRNAs NADPH Oxidases
Deutsches Historisches Institut Paris
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