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Polymicrogyria associated with ADGRG1 gene variations in a child
par
Liu
,
X
R
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Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2024)
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2
Prenatal and postnatal ultrasound assessment and clinical prognostic analysis for Ebstein anomaly
par
Liu
,
X
R
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2019)
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3
Clinical and genetic manifestations of immunodeficiency, centromeric instability, and facial anomalies syndrome a case report and literature review
par
Hu, S C
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2019)
Autres auteurs:
“
...
Liu
,
X
R
...
”
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4
Role of IgG antibody to galactose-deficient IgA1 in children with IgA nephropathy
par
Zhou, N
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2017)
Autres auteurs:
“
...
Liu
,
X
R
...
”
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5
Gene mutation and clinical phenotype analysis of patients with Noonan syndrome and hypertrophic cardiomyopathy
par
Liu, X H
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2017)
Autres auteurs:
“
...
Liu
,
X
R
...
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Sujets similaires
Journal Article
Case Reports
Mutation
ADGRG1 protein, human
Cardiomyopathy, hypertrophic
Centromere
Child
Chromosomes
Congenital abnormalities
DNA (Cytosine-5-)-Methyltransferases
EC 2.1.1.37
EC 3.1.3.48
Echocardiography
Galactose
Glomerulonephritis, IGA
Glycosylation
Immunoglobulin A
Immunoglobulin G
Immunologic deficiency syndromes
Noonan syndrome
Prognosis
Protein Tyrosine Phosphatase, Non-Receptor Type 11
Receptors, G-Protein-Coupled
Review
Tricuspid valve
X2RN3Q8DNE
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