Treffer 1 - 2 von 2 für Suche 'He, Longxia' Weiter zum Inhalt
VuFind
  • Merkliste (Voll)
  • Hilfe
  • de
  • fr
Erweitert
  • Verfasser
  • He, Longxia
Treffer 1 - 2 von 2 für Suche 'He, Longxia', Suchdauer: 0,35s Treffer weiter einschränken
  1. 1
    Mutation in the Hair Cell Specific Gene POU4F3 Is a Common Cause for Autosomal Dominant Nonsyndromic Hearing Loss in Chinese Hans
    Mutation in the Hair Cell Specific Gene POU4F3 Is a Common Cause for Autosomal Dominant Nonsyndromic Hearing Loss in Chinese Hans
    von He, Longxia
    Veröffentlicht in: Neural plasticity (2016)

    Online-Aufsatz
    Auf die Merkliste Aus der Merkliste entfernen
  2. 2
    NLRP3 Is Expressed in the Spiral Ganglion Neurons and Associated with Both Syndromic and Nonsyndromic Sensorineural Deafness
    NLRP3 Is Expressed in the Spiral Ganglion Neurons and Associated with Both Syndromic and Nonsyndromic Sensorineural Deafness
    von Chen, Penghui
    Veröffentlicht in: Neural plasticity (2016)
    Weitere Verfasser: “...He, Longxia...”
    Online-Aufsatz Wird geladen...
    Auf die Merkliste Aus der Merkliste entfernen
Suchwerkzeuge: RSS-Feed abonnieren — Diese Suche als E-Mail versenden

Ähnliche Schlagworte

Journal Article Connexins Homeodomain Proteins NLR Family, Pyrin Domain-Containing 3 Protein NLRP3 protein, human POU4F3 protein, human Research Support, Non-U.S. Gov't Transcription Factor Brn-3C
Deutsches Historisches Institut Paris
Hôtel Duret-de-Chevry
8 rue du Parc-Royal
75003 Paris
Tel.
+33 1 44542380
Fax
+33 1 42715643
E-Mail
info@dhi-paris.fr

Das DHIP ist Teil der

Folgen Sie uns!

  • twitter
  • facebook
  • youtube
  • rss
  • email
  • Bibliothek
  • OPAC
  • Impressum
  • Datenschutz
© 2021 DHIP IHA
Wird geladen...