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Defective TLR9-driven STAT3 activation in B cells of patients with CVID
von
Borzutzky, Arturo
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2018)
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2
Study of an extended family with CTLA-4 deficiency suggests a CD28/CTLA-4 independent mechanism responsible for differences in disease manifestations and severity
von
Hou, Tie Zheng
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2018)
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3
NEIL1 is a candidate gene associated with common variable immunodeficiency in a patient with a chromosome 15q24 deletion
von
Romano, Rosa
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2017)
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4
Newborn screening for severe T and B cell lymphopenia identifies a fraction of patients with Wiskott-Aldrich syndrome
von
Borte, Stephan
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2014)
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5
Novel NLRP12 mutations associated with intestinal amyloidosis in a patient diagnosed with common variable immunodeficiency
von
Borte, Stephan
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2014)
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6
Familial aggregation of IgAD and autoimmunity
von
Jorgensen, Gudmundur H
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2009)
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7
Selective IgA deficiency in early life association to infections and allergic diseases during childhood
von
Janzi, Magdalena
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2009)
Weitere Verfasser:
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8
Restricted immunoglobulin constant heavy G chain genes in primary immunodeficiencies
von
Oxelius, Vivi-Anne
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2008)
Weitere Verfasser:
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,
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...
”
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9
ICOS deficiency in patients with common variable immunodeficiency
von
Salzer, Ulrich
Veröffentlicht in:
Clinical immunology (Orlando, Fla.)
(2004)
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