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A case of Allgrove syndrome with achalasia of cardia as its first clinical phenotype caused by a new mutation of AAAS gene
par
Xiong, L Y
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2023)
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...
Geng
,
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2
Three cases of chronic enteropathy associated with SLCO2A1 gene in children
par
Lin, W H
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2023)
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“
...
Geng
,
L
L
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3
Efficacy and safety of endoscopic diaphragm incision in children with congenital duodenal diaphragm
par
Wu, P Q
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2023)
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...
Geng
,
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L
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4
Mechanism of intestinal injury induced by WNT2B high-expressed fibroblasts in Crohn's disease
par
Cheng, Y L
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2023)
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,
L
L
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5
Analysis of solitary rectal ulcer syndrome in 7 children
par
Xiong, L Y
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2022)
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“
...
Geng
,
L
L
...
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6
Chronic diarrhea caused by a novel mutation of STAT3 gene in a child
par
Wu, P Q
Publié dans:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2022)
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Journal Article
Case Reports
English Abstract
AAAS protein, human
Glycoproteins
Nerve Tissue Proteins
Nuclear Pore Complex Proteins
Organic Anion Transporters
SLCO2A1 protein, human
STAT3 Transcription Factor
STAT3 protein, human
WNT2B protein, human
Wnt Proteins
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