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Research progress on the pathogenesis autosomal recessive polycystic kidney disease
von
Li, H X
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2023)
Weitere Verfasser:
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...
Ding
,
G
X
...
”
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2
Functional characterization of SLC12A1 gene variants in 3 patients with Bartter syndrome type Ⅰ
von
Sha, Y G
Veröffentlicht in:
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
(2022)
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Ding
,
G
X
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SLC12A1 protein, human
Solute Carrier Family 12, Member 1
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