Résultat(s) 1 - 6 résultats de 6 pour la requête 'Di Matteo, Gigliola', Temps de recherche: 2,59s Affiner les résultats
  1. 1
    Characterization of AR-CGD female patient with a novel homozygous deletion in CYBC1 gene presenting with unusual clinical phenotype
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  2. 2
    Altered NK-cell compartment and dysfunctional NKG2D/NKG2D-ligand axis in patients with ataxia-telangiectasia
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  3. 3
    Impaired X-CGD T cell compartment is gp91phox-NADPH oxidase independent
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  4. 4
    The case of an APDS patient Defects in maturation and function and decreased in vitro anti-mycobacterial activity in the myeloid compartment
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  5. 5
    Agammaglobulinemia associated to nasal polyposis due to a hypomorphic RAG1 mutation in a 12 years old boy
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  6. 6
    Identification of a Btk mutation in a dysgammaglobulinemic patient with reduced B cells XLA diagnosis or not?
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